Europejska Agencja Leków zatwierdziła szczepionkę przeciwko COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła szczepionkę firm Pfizer i BioNTech przeciwko COVID-19 w Unii Europejskiej. EMA autoryzowała preparat, a w kolejnym kroku w Komisja Europejska ma wydać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki we wszystkich państwach członkowskich UE. – Rekomendacja ma zapobiec rozprzestrzenianiu się COVID-19 u osób powyżej 16 roku życia – wyjaśniła szefowa EMA Emer Cooke na konferencji prasowej w Amsterdamie.
Jest to naprawdę historyczne osiągnięcie naukowe – w mniej niż rok szczepionka została opracowana i autoryzowana przeciwko nowej chorobie - podkreśliła Cooke.
Szef KPRM i pełnomocnik rządu do spraw programu szczepień Michał Dworczyk poinformował, że “jeżeli dzisiaj Europejska Agencja Leków zatwierdzi szczepionkę firmy Pfizer, to wszystko wskazuje, że 26 grudnia wieczorem do Polski dojedzie pierwsze blisko 10 tysięcy dawek szczepionki”. Dodał, że 27 grudnia zaszczepionych zostanie pierwszych 10 tysięcy osób z tzw. grupy ‘zero’, czyli spośród pracowników służby zdrowia.
Szczepionka firm Pfizer oraz BioNTech zawiera tak zwany matrycowy kwas rybonukleinowy (mRNA). W takim rodzaju szczepionki zamiast wstrzykiwać białka wirusowe, nasz organizm dostaje instrukcję do samodzielnego ich tworzenia. Cząsteczki mRNA mają prostszą strukturę niż białka.
Według badań ostatniej fazy testów klinicznych szczepionek, preparat firm Pfizer i BioNTech ma 95 procent skuteczności.
