Zakaz obrotu lekiem przeciwbólowym Benlek w całej Polsce

Benlek, którego składnikiem jest m.in. Metamizolum natricum monohydricum, Thiamini hydrochloridum oraz Coffeinum, został wprowadzony do sprzedaży na początku tego roku, dokładnie 12 stycznia. Jednakże już w marcu NIF zarządził przeprowadzenie specjalistycznych badań jakościowych dla tego produktu.

W sierpniu tego roku, po analizie przeprowadzonej przez Narodowy Instytut Leków na próbkach produktu (seria nr 0321222, ważna do listopada 2025), stwierdzono, że lek nie spełnia standardów jakości, zwłaszcza w zakresie czystości tiaminy chlorowodorku.

Po zapoznaniu się z wynikami badań, producent leku, firma SOLINEA, nie kwestionował uzyskanych rezultatów. W związku z tym NIF podjął decyzję o wycofaniu produktu z rynku.

Jest to ważne przypomnienie dla pacjentów, by byli świadomi składu i jakości leków, które zażywają. Benlek był stosowany w przypadku silnego bólu oraz gorączki, zwłaszcza gdy inne leki okazywały się nieskuteczne lub ich przyjmowanie było przeciwwskazane. Pacjenci korzystający z tego leku powinni skonsultować się z lekarzem w celu znalezienia alternatywnego leczenia.