Zakaz obrotu lekiem przeciwbólowym Benlek w całej Polsce
Narodowy Instytut Farmaceutyczny (NIF) ogłosił, że na terenie Polski zakazany został obrót popularnym środkiem przeciwbólowym Benlek. Decyzja ta została podjęta w wyniku badań jakościowych, które ujawniły, że lek nie spełnia niezbędnych norm jakości.
Benlek, którego składnikiem jest m.in. Metamizolum natricum monohydricum, Thiamini hydrochloridum oraz Coffeinum, został wprowadzony do sprzedaży na początku tego roku, dokładnie 12 stycznia. Jednakże już w marcu NIF zarządził przeprowadzenie specjalistycznych badań jakościowych dla tego produktu.
W sierpniu tego roku, po analizie przeprowadzonej przez Narodowy Instytut Leków na próbkach produktu (seria nr 0321222, ważna do listopada 2025), stwierdzono, że lek nie spełnia standardów jakości, zwłaszcza w zakresie czystości tiaminy chlorowodorku.
Po zapoznaniu się z wynikami badań, producent leku, firma SOLINEA, nie kwestionował uzyskanych rezultatów. W związku z tym NIF podjął decyzję o wycofaniu produktu z rynku.
Jest to ważne przypomnienie dla pacjentów, by byli świadomi składu i jakości leków, które zażywają. Benlek był stosowany w przypadku silnego bólu oraz gorączki, zwłaszcza gdy inne leki okazywały się nieskuteczne lub ich przyjmowanie było przeciwwskazane. Pacjenci korzystający z tego leku powinni skonsultować się z lekarzem w celu znalezienia alternatywnego leczenia.
