innowacyjna terapia genowa

Udało się zebrać 9 milionów na leczenie dla małego Jasia. Chłopiec ma sześć miesięcy i choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Tak wysoka kwota to koszt nowoczesnej terapii genowej, która ma pomóc w walce z chorobą. Rodzice Jasia założyli zbiórkę, która właśnie zakończyła się powodzeniem.

Hallie Campbell z angielskiego Wigan cierpi na bardzo rzadką, uwarunkowaną genetycznie chorobę. Jej los mają szansę odmienić lekarze z Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie, którzy opracowali innowacyjną metodę leczenia.