zbiorka charytatywna

Niespełna dwuletni Hubert z Biedruska koło Poznania zmaga się z jednym z najcięższych nowotworów dziecięcych – neuroblastomą IV stopnia, która rozwija się szybko i często daje przerzuty. Aby uratować życie chłopca i zapobiec ewentualnemu nawrotowi choroby, konieczne jest leczenie dostępne wyłącznie w Stanach Zjednoczonych. Rodzina zbiera 1,5 mln zł, by sfinansować terapię w Memorial Sloan Kettering Cancer Center w Nowym Jorku.

Zbiórka internetowa na leczenie cierpiącej na rzadką chorobę genetyczną małej Lenki osiągnęła sukces i przekroczyła milion złotych. – Dla nas to oznacza wielką nadzieję i to, że możemy ze spokojem lecieć do Stanów Zjednoczonych i rozpocząć terapię – powiedziała w rozmowie z TVN24 pani Ania, mama dwulatki. – To jest ogromna radość. Chciałabym podziękować wszystkim za to, że się nam udało – dodała.

Tata, dziadek i wujek 18-miesięcznej Zosi idą pieszo 1300 kilometrów z Zakopanego na Hel. Chcą w ten sposób nagłośnić zbiórkę na lek, którego potrzebuje dziewczynka. Chociaż od pierwszego września terapia dla dzieci z SMA jest refundowana, to są trzy kryteria. Jedno z nich wykluczyło Zosię. – Świetna wiadomość na 10 minut, po chwili okazało się, że te kruczki przyćmiły nasze zbiórki i ludzie na ulicach mówią, żebyśmy szli do domu, bo przecież jest refundacja – mówi tata dziewczynki.