Sukces zbiórki na leczenie małej Lenki, rodzice dziękują za wsparcie
Zbiórka internetowa na leczenie cierpiącej na rzadką chorobę genetyczną małej Lenki osiągnęła sukces i przekroczyła milion złotych. – Dla nas to oznacza wielką nadzieję i to, że możemy ze spokojem lecieć do Stanów Zjednoczonych i rozpocząć terapię – powiedziała w rozmowie z TVN24 pani Ania, mama dwulatki. – To jest ogromna radość. Chciałabym podziękować wszystkim za to, że się nam udało – dodała.
O sukcesie zbiórki w rozmowie z reporterem TVN24 mówiła Anna Szczepańska, mama Lenki. – To jest ogromna radość. Chciałabym podziękować wszystkim za to, że się nam udało. Za odzew na ostatni materiał w TVN. Bardzo dziękujemy, że mamy ten milion – podkreślała.
– Dla nas to oznacza wielką nadzieję i to, że możemy jechać ze spokojem do USA i rozpocząć tę terapię. Wiemy, że to nie jest jeszcze koniec, bo na razie mamy uzbierane pieniądze na pierwszy rok leczenia, ale możemy już je zacząć, to jest najważniejsze – zaznaczyła.
Dwuletniej Lence choroba odbiera mowę i sprawność. Dziewczynka cierpi na zespół Retta, czyli rzadką chorobę genetyczną, która dotyka wyłącznie dziewczynki. Choć choroba jest nieuleczalna, to w Stanach Zjednoczonych dopuszczono do stosowania lek spowalniający jej rozwój i Lenka może być pierwszym dzieckiem w Polsce, które go otrzyma. W nocy z niedzieli na poniedziałek zbiórka internetowa na jej leczenie przekroczyła milion złotych.
Mama Lenki przekazała, że wylatują do Stanów Zjednoczonych już w najbliższy piątek 23 czerwca. – Natomiast kurację zaczynamy we wtorek 27 czerwca w klinice w Houston – opowiadała.
– Wiemy, że jest już kilka dziewczynek, które też chcą iść w nasze ślady i rozpocząć tę terapię w Polsce. Lecimy, jeszcze nie wiemy, na jak długo, a potem chcemy leczenie kontynuować w Polsce – podsumowała.
