Koronawirus w PolsceImmunolog: niezależnie od tego, czy szczepionka jest jedno-, czy dwudawkowa, jest dobra do stosowania

Immunolog: niezależnie od tego, czy szczepionka jest jedno-, czy dwudawkowa, jest dobra do stosowania

Niezależnie od tego, czy szczepionka jest jedno-, czy dwudawkowa, jeżeli eksperci mówią, że jest ona po wszelkich badaniach wskazujących, że ma działanie ochronne, jest dobra do stosowania – powiedział PAP immunolog prof. Wiesław Deptuła. W kwietniu w Polsce mają pojawić się dostawy jednodawkowej szczepionki firmy Johnson & Johnson.

<p>epa09053675 A medical worker prepares the AstraZeneca (Covishield) vaccine injection in Kiev, Ukraine, 05 March 2021. The mobile medical team of the Ministry of Health of Ukraine publicly vaccinated about 100 doctors of the Dobrobut Ukrainian medical network with the AstraZeneca (Covishield) vaccine against COVID-19 in Kiev. Ukraine started vaccination against COVID-19 on 24 February 2021. The first shipment of the Oxford/AstraZeneca (Covishield) vaccine against COVID-19 was delivered in Ukraine on 23 February. Ukraine has signed a contract for the supply of 12 million doses of COVID-19 vaccines, which were developed by AstraZeneca (UK-Sweden) and NovaVax (USA) and are produced at the Serum Institute facilities (India).  EPA/SERGEY DOLZHENKO<br />
Dostawca: PAP/EPA.</p>
<p>epa09053675 A medical worker prepares the AstraZeneca (Covishield) vaccine injection in Kiev, Ukraine, 05 March 2021. The mobile medical team of the Ministry of Health of Ukraine publicly vaccinated about 100 doctors of the Dobrobut Ukrainian medical network with the AstraZeneca (Covishield) vaccine against COVID-19 in Kiev. Ukraine started vaccination against COVID-19 on 24 February 2021. The first shipment of the Oxford/AstraZeneca (Covishield) vaccine against COVID-19 was delivered in Ukraine on 23 February. Ukraine has signed a contract for the supply of 12 million doses of COVID-19 vaccines, which were developed by AstraZeneca (UK-Sweden) and NovaVax (USA) and are produced at the Serum Institute facilities (India). EPA/SERGEY DOLZHENKO<br /> Dostawca: PAP/EPA.</p>

“Technologicznie szczepionka firmy Johnson & Johnson jest taka jak szczepionki firm Pfizer i Moderna, a więc używa się materiału genetycznego mRNA. Przenosi on do naszego organizmu informację, na którą organizm musi wytworzyć odporność” – powiedział w rozmowie z PAP immunolog i wirusolog prof. Wiesław Deptuła z Wydziału Nauk Biologicznych i Weterynaryjnych UMK w Toruniu, prof. em. Uniwersytetu Szczecińskiego. Wskazał, że jest to szczepionka najnowszej generacji.

Według zapowiedzi rządu pierwsze dostawy szczepionki firmy Johnson & Johnson mają pojawić się w Polsce w połowie kwietnia. Podaje się ją w jednej dawce.

Immunolog wyjaśnił, że taka forma w praktyce była zawsze najwygodniejsza – w ten sposób podaje się choćby szczepionki przeciw grypie.

“Zakłada się, że ta jedna dawka spowoduje wysoki poziom odporności” – zaznaczył. Uściślił, że podając szczepionki, “myślimy nadal tylko o odporności związanej z przeciwciałami, ale to jest niedobre myślenie, bo odpowiedź przeciwwirusowa warunkowana jest produktami limfocytów T, a nie B, które produkują przeciwciała. Przeciwciała są bardzo ważne w odporności przeciwwirusowej, ale takie myślenie jest myśleniem uproszczonym, jednakże akceptowanym w praktyce”.

Dodał, że podanie dwóch dawek szczepionki ma większą możliwość wytworzenia odporności. “Pierwsza dawka powoduje, że limfocyty produkują substancje warunkujące odporność, bo najpierw zapoznają się z wirusem – antygenem, ale równocześnie +produkują+ również komórki pamięci. Druga dawka powoduje więc, że limfocyty nie tylko +spotykają się+ z wirusem – antygenem, ale także z pulą limfocytów pamięci. To jest fenomen, z którego powszechnie korzystamy w życiu. Stąd w przypadku szczepionek dwudawkowych następna dawka ma większą moc wywołania odpowiedzi odpornościowej” – wyjaśnił immunolog.

“Dlaczego szczepionka firmy Johnson & Johnson podawana jest w jednej dawce? Można założyć, że podawany antygen jest bardzo immunogenny – ma dużą siłę powodowania odpowiedzi immunologicznej – budowania odporności” – kontynuował prof. Deptuła.

Podkreślił, że dobra szczepionka to taka, która ma wysoką immunogenność, nie powoduje objawów ubocznych, jest tania i wygodna w stosowaniu.

“Niezależnie od tego, czy jest to szczepionka jedno- czy dwudawkowa, jeżeli eksperci – którym musimy ufać – mówią, że jest ona po wszelkich badaniach wskazujących, że ma działanie ochronne, jest nieszkodliwa, nie daje objawów ubocznych, to jest dobra do stosowania. Najważniejszym jest w tej chwili, żeby szczepionkę przyjęła jak największa liczba osób” – wskazał badacz.

Powiedział, że siła ochronna szczepionki Johnson & Johnson wynosi do 70 proc.

“To nie jest mało. Chcę uspokoić, że szczepionka stosowana przeciw grypie, która co sezon jest zmieniana, ma siłę ochronną w granicach 65 proc. i taka ratuje nasze życie” – powiedział prof. Deptuła.

“Nawet gdyby ta jednodawkowa szczepionka dawała tylko średni poziom odporności związanej z przeciwciałami, to jest to jednak nadzieja – trzeba ufać dobru” – podsumował.

Wskazał także, że sytuację pandemiczną w Polsce należałoby mierzyć nie tylko liczbą dziennych zakażeń i śmiertelności, ale przede wszystkim liczbą osób będących pod respiratorami.

“Bo jeśli w tej chwili, w trzeciej fali pandemii, pod respiratorami jest ponad 3 tys. osób, a pamiętamy, że w szczycie drugiej fali było około 1,3 tys. – to taki jest prawdziwy obraz sytuacji” – mówił badacz.

Oceniając tempo szczepień, prof. Deptuła zaznaczył, że nie jest najweselej, przypomniał też, że daleko jeszcze do odporności populacyjnej na poziomie 60-70 proc.

Według danych Ministerstwa Zdrowia z soboty pierwszą dawkę szczepionki otrzymało w Polsce ponad 4,5 mln ludzi, a drugą ponad 2 mln.

Wybrane dla Ciebie